Флуконазол Википедия. Флуконазол FluconazoleХимическое соединение. ИЮПАК2 2,4 дифторфенил 1,3 бис1. Н 1,2,4 триазол 1 ил 2 пропанол. Брутто формула. C1. Кетоконозол, Дифлюкан, Флюканазол, Инструкция К Применению' title='Кетоконозол, Дифлюкан, Флюканазол, Инструкция К Применению' />H1. F2. N6. O Мол. CAS8. Pub. Chem. 33. 65. Drug. Bank. APRD0. Классификация. АТХD0. AC1. 5J0. 2AC0. 1Фармакокинетика. Биодоступностьбольше 9. Связывание с белками плазмы. Flukonazol.jpg' alt='Кетоконозол, Дифлюкан, Флюканазол, Инструкция К Применению' title='Кетоконозол, Дифлюкан, Флюканазол, Инструкция К Применению' />Метаболизмв печени 1. Период полувыведения. Экскрецияпочками 6. Лекарственные формыкапсулы, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, раствор для инфузий, сироп, таблетки. Торговые названия. Веро Флуконазол, Дифлазон, Дифлюзол, Дифлюкан, Лунизол сановель, Медофлюкон, Микомакс, Микосист, Микофлюкан, Нофунг, Проканазол, Рофлузол, Флузол, Флукозан, Флукозид, Флуконазол, Флуконорм, Флукорал, Флунол, Флюкостат, Форкан, Фунголон, Фунзол, Фуцис, Цискан. Флуконазол  распространенный синтетический противогрибковый препарат группы триазолов для лечения и профилактики кандидоза и некоторых других микозов. Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментовгрибов, зависимых от цитохрома P4. Блокирует превращение ланостеролаклеток грибов в эргостерол увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает е рост и репликацию. Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома P4. P4. 50 окислительные процессы в микросомахпечени человека. Не обладает антиандрогенной активностью. Флуконазол распространенный синтетический противогрибковый препарат группы триазолов для лечения и профилактики кандидоза и некоторых. Что выбрать для лечения молочницы Дифлюкан или Флюкостат Инструкция по применению препарата Дифлюкан в форме таблеток капсул. Флуконазол инструкция, применение, отзывы. Противогрибковые средства II поколения Миконазол, Клотримазол, Кетоконазол были получены. Активен при оппортунистических микозах, в том числе вызванных Candida spp. Для профилактики грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями при лечении их цитостатиками или проведении лучевой терапии при пересадке органов и в других случаях, когда подавлен иммунитет и имеется опасность развития грибковой инфекции. Абсорбция  высокая пища не влияет на скорость всасывания, биодоступность  9. TCmax после приема внутрь натощак 1. Связь с белками плазмы  1. Концентрация в плазме находится в прямой зависимости от дозы. Css достигается к 4 5 дню приема при приеме 1 раз в сутки. Введение ударной дозы в первый день, в 2 раза превышающей обычную суточную дозу, позволяет достичь концентрацию, соответствующую 9. Css, ко 2 дню. Хорошо проникает во все жидкости организма. Концентрация активного вещества в грудном молоке, суставной жидкости, слюне, мокроте и перитонеальной жидкости аналогичны таковым в плазме. Постоянные значения в вагинальном секрете достигаются через 8 ч после приема внутрь и удерживаются на этом уровне не менее 2. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость, при грибковом менингите концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 8. В потовой жидкости, эпидермисе и роговом слое селективное накопление достигаются концентрации, превышающие сывороточные. После приема внутрь 1. Объем распределения приближается к общему содержанию воды в организме. T12  3. 0 ч. Является ингибитором изофермента CYP2. Флуконазол в ассортименте. ВероФлуконазол, Микофлюкан, Дифлюкан, Флуконорм, Цискан, Флюкостат. Полная информация по препарату Дифлюкан инструкция, применение, цены, наличие в аптеках, подбор заменителей, отзывы и консультации. Ознакомьтесь с инструкцией по применению и отзывами. Инструкция по применению и аннотация к препарату, отзывы о препарате ДИФЛЮКАН капсулы, минимальная стоимость и где купить, фото упаковки,. C9 в печени. Выводится преимущественно почками 8. Клиренс флуконазола пропорционален КК. Фармакокинетика флуконазола существенно зависит от функционального состояния почек, при этом существует обратная зависимость между T12 и КК. Кетоконозол, Дифлюкан, Флюканазол, Инструкция К Применению' title='Кетоконозол, Дифлюкан, Флюканазол, Инструкция К Применению' />После гемодиализа в течение 3 ч концентрация флуконазола в плазме снижается на 5. Системные поражения, вызванные грибами Cryptococcus, включая менингит, сепсис, инфекции лгких и кожи, как у больных с нормальным иммунным ответом, так и у больных с различными формами иммунодепрессии в том числе у больных СПИДом, при трансплантации органов профилактика криптококковой инфекции у больных СПИДом. Генерализованный кандидоз кандидемия, диссеминированный кандидоз с поражением эндокарда, органов брюшной полости, органов дыхания, глаз и мочеполовых органов, в том числе у больных, получающих курс цитостатической или иммунодепрессивной терапии, а также при наличии др. Кандидоз слизистых оболочек полости рта, глотки, пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кожно слизистый и хронический пероральный атрофический кандидоз связанный с ношением зубных протезов. Генитальный кандидоз вагинальный острый и рецидивирующий, баланит. Профилактика грибковых инфекций у больных злокачественными опухолями на фоне химио или лучевой терапии профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИДом. Микозы кожи стоп, тела, паховой области, онихомикоз, отрубевидный лишай, кожные кандидозные инфекции. Описание препарата ДифлюканГлубокие эндемические микозы кокцидиоидоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом. Гиперчувствительность в том числе к др. Гемодиализ в течение 3 ч снижает концентрацию в плазме приблизительно на 5. После прима 4. 2 летним пациентом, инфицированным ВИЧ, 8. Больной был госпитализирован и его состояние нормализовалось в течение 4. Преждевременное прекращение лечения приводит к рецидивам. Лечение можно начинать при отсутствии результатов посева или других лабораторных анализов, но при их наличии рекомендуется соответствующая коррекция фунгицидной терапии. В ходе лечения необходимо контролировать показатели крови, функцию почек и печени. При возникновении нарушений функции почек и печени следует прекратить прием препарата. Гепатотоксическое действие флуконазола обычно обратимо, симптомы исчезают после прекращения терапии. На фоне приема препарата у больных отмечались редкие случаи развития эксфолиативных кожных реакций, таких как синдром Стивенса Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Больные СПИДом и злокачественными новообразованиями более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при применении многих препаратов. При появлении у пациента во время лечения поверхностной грибковой инфекции сыпи, которую можно связать с применением флуконазола, препарат следует отменить. При появлении сыпи у пациентов с инвазивнымисистемными грибковыми инфекциями их следует тщательно наблюдать и отменить флуконазол при появлении буллезных поражений или многоформной эритемы. Необходим контроль протромбинового индекса при одновременном применении с антикоагулянтамикумаринового ряда. Рекомендуется осуществлять контроль концентрации циклоспорина в крови у пациентов, получающих флуконазол, так как у больных с пересаженной почкой прием флуконазола в дозе 2. Повышает эффективность кумариновых антикоагулянтов увеличение протромбинового времени варфарина  в среднем на 1. Удлиняет T12 теофиллина и увеличивает риск развития интоксикации необходима коррекция его дозы. Учебник По Фармакологии. Харкевич.. Повышает концентрацию мидазолама  повышение риска психомоторных эффектов более выражено при применении флуконазола внутрь, чем внутривенно такролимуса  риск нефротоксичности. При одновременном приеме с производными сульфонилмочевины хлорпропамид, глибенкламид, глипизид и толбутамид следует периодически контролировать концентрацию глюкозы в крови и, если необходимо, производить коррекцию дозы гипогликемических лекарственных средств так как флуконазол удлиняет T12. Гидрохлоротиазид увеличивает концентрацию флуконазола в плазме на 4. T12 на 2. 0  и AUC  на 2. Терфенадин и цизаприд повышают риск возникновения аритмий, включая пароксизмы желудочковой тахикардии. Назначают флуконазол внутрь и внутривенно. Для внутривенного введения препарат выпускается в виде 0,2  раствора и изотоническом растворе натрия хлорида, для приема внутрь в капсулах по 5. Суточная доза при обоих способах применения одинакова. В связи с длительным периодом полувыведения, достаточно принимать препарат 1 раз в день. Обычные лечебные дозы варьируют от 2. Длительность лечения зависит от характера заболевания и эффективности препарата от 7  1. Обычно препарат хорошо переносится.